Synjardy Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformin - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - synjardy est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique:chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule;chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine en association avec d'autres hypoglycémiants, les médicaments, y compris l'insuline;chez les patients déjà traités avec la combinaison de empagliflozin et de la metformine comme comprimés séparés.

FUSIDATE DE SODIUM ESSENTIAL PHARMA 500 mg, poudre et solution pour usage parentéral à diluer France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fusidate de sodium essential pharma 500 mg, poudre et solution pour usage parentéral à diluer

essential pharma (m) ltd - fusidate de sodium 500 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > fusidate de sodium 500 mg solution > pas de substance active. - anti-infectieux systémiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibiotique de la famille des fusidamines, j01xc01les indications thérapeutiques procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du fusidate de sodium. elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponible.elles sont limitées aux infections staphylococciques quel qu'en soit le type, en dehors des infections urinaires et cérébro‑méningées.

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - bésilate de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Docetaxel Teva Pharma Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docétaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel teva pharma en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel teva pharma est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel teva pharma en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel teva pharma en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire.

Synflorix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vaccins - immunisation active contre la maladie invasive et l'otite moyenne aiguë causée par streptococcus pneumoniae chez les nourrissons et les enfants de six semaines à cinq ans. voir les sections 4. 4 et 5. 1 dans les informations sur le produit pour des informations sur la protection contre les sérotypes pneumococciques spécifiques. l'utilisation de synflorix devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte de l'incidence de la maladie invasive dans les différents groupes d'âge ainsi que de la variabilité de sérotype de l'épidémiologie dans les différentes zones géographiques.

MIACALCIC 50 U.I./1 ml, solution injectable ou pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

miacalcic 50 u.i./1 ml, solution injectable ou pour perfusion

essential pharma (m) ltd - calcitonine salmine synthétique 50 ui - solution - 50 ui - pour une ampoule de 1 ml > calcitonine salmine synthétique 50 ui - hormone antiparathyroïdienne - classe pharmacothérapeutique - code atc : h05ba01la substance active contenue dans miacalcic est la calcitonine de saumon synthétique.la calcitonine est une hormone présente naturellement dans l’organisme humain et animal. elle permet de réguler le niveau de calcium dans le sang. la calcitonine est utilisée afin d’éviter la perte osseuse et peut également aider à la formation de l’os.indications thérapeutiquesmiacalcic peut être utilisé dans les cas suivants : prévention de la perte osseuse aiguë liée à une immobilisation soudaine, notamment chez les patients alités à cause d’une fracture. maladie de paget chez les patients ne pouvant pas prendre d’autres traitements pour cette maladie, par exemple patients ayant des problèmes rénaux importants. la maladie de paget est une maladie qui évolue lentement et qui peut entraîner un changement dans la taille et la forme de certains os. traitement du taux élevé de calcium dans le sang (hypercalcémie) dû à un cancer.

SYNTOCINON 5 U.I./1 ml, solution injectable en ampoule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

syntocinon 5 u.i./1 ml, solution injectable en ampoule

alfasigma s.p.a. - oxytocine 5 ui - solution - 5 ui - pour 1 ml de solution injectable > oxytocine 5 ui - hormone post-hypophysaire (h : hormones systémiques - classe pharmacothérapeutique : hormone ocytocique posthypophysaire (h : hormones systémiques, hormones sexuelles exclues) - code atc : h01bb02syntocinon contient de l’oxytocine.ce médicament est indiqué en cas de : insuffisance des contractions utérines, en début ou en cours de travail ; chirurgie obstétricale (césariennes, interruption de grossesse ...) ; hémorragies de la délivrance.

OXSYNIA LP 30 mg/15 mg, comprimé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oxsynia lp 30 mg/15 mg, comprimé à libération prolongée

mundipharma - oxycodone 27 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 30 mg; naloxone 13 - comprimé - 27 mg - pour un comprimé > oxycodone 27 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 30 mg > naloxone 13,5 mg sous forme de : chlorhydrate de naloxone dihydraté 16,48 mg - analgésiques - classe pharmacothérapeutique : analgésiques, opioïdes, alcaloïdes naturels de l’opium. code atc : n02aa55 (n : système nerveux central).oxsynia lp 30 mg/15 mg, comprimé à libération prolongée vous a été prescrit pour le traitement de douleurs sévères qui ne peuvent être correctement soulagées que par des analgésiques opioïdes.ce médicament est indiqué uniquement chez les adultes.ce médicament contient du chlorhydrate d’oxycodone et du chlorhydrate de naloxone comme substances actives. le chlorhydrate d’oxycodone est responsable de l’effet antalgique de oxsynia lp, c’est un antalgique puissant (destiné à soulager la douleur) du groupe des opioïdes. la deuxième substance active de oxsynia lp, le chlorhydrate de naloxone, est ajoutée afin de neutraliser la constipation. les troubles intestinaux (par exemple, la constipation) sont des effets habituels des traitements par opioïdes.

OXSYNIA LP 40 mg/20 mg, comprimé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oxsynia lp 40 mg/20 mg, comprimé à libération prolongée

mundipharma - oxycodone 36 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 40 mg; naloxone 18 mg sous forme de : chlorhydrate de naloxone dihydraté 21 - comprimé - 36 mg - pour un comprimé > oxycodone 36 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 40 mg > naloxone 18 mg sous forme de : chlorhydrate de naloxone dihydraté 21,8 mg - analgésiques - classe pharmacothérapeutique : analgésiques, opioïdes, alcaloïdes naturels de l’opium. code atc : n02aa55 (n : système nerveux central).ce médicament contient du chlorhydrate d’oxycodone et du chlorhydrate de naloxone comme substances actives. ce médicament est indiqué uniquement chez les adultes.traitement de la douleuroxsynia lp 40 mg/20 mg, comprimé à libération prolongée vous a été prescrit pour le traitement de douleurs sévères qui ne peuvent être correctement soulagées que par des analgésiques opioïdes. le chlorhydrate de naloxone est ajouté afin de lutter contre la constipation.comment ce médicament fonctionne dans le soulagement de la douleur ?le chlorhydrate d’oxycodone est responsable de l’effet antalgique de oxsynia lp 40 mg/20 mg, comprimé à libération prolongée, c’est un antalgique puissant (destiné à soulager la douleur) du groupe des opioïdes. la deuxième substance active de oxsynia lp 40 mg/20 mg, comprimé à libération prolongée, le chlorhydrate de naloxone, est ajoutée afin de neutraliser la constipation. les troubles intestinaux (par exemple, la constipation) sont des effets habituels des traitements par opioïdes.syndrome des jambes sans reposce médicament vous a été prescrit pour le traitement symptomatique de deuxième ligne du syndrome des jambes sans repos sévère à très sévère chez les patients qui ne peuvent être traités par un médicament dopaminergique. les patients atteints du syndrome des jambes sans repos ressentent des sensations désagréables dans leurs membres. cela peut commencer dès qu’ils s’assoient ou se couchent et n’est soulagé que par un besoin irrésistible de bouger les jambes, parfois les bras et d’autres parties du corps. ce qui rend très difficile de rester assis et de dormir.comment ce médicament fonctionne dans le syndrome des jambes sans repos ?ce médicament aide à soulager les sensations désagréables dans les membres et ainsi à réduire le besoin irrésistible de les bouger.la deuxième substance active de oxsynia lp 40 mg/20 mg, comprimé à libération prolongée, le chlorhydrate de naloxone est ajouté afin de neutraliser la constipation. les troubles intestinaux (par exemple, la constipation) sont des effets habituels des traitements par opioïdes.

OXSYNIA LP 20 mg/10 mg, comprimé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oxsynia lp 20 mg/10 mg, comprimé à libération prolongée

mundipharma - oxycodone 18 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 20 mg; naloxone 9 mg sous forme de : chlorhydrate de naloxone dihydraté 10 - comprimé - 18 mg - pour un comprimé > oxycodone 18 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 20 mg > naloxone 9 mg sous forme de : chlorhydrate de naloxone dihydraté 10,9 mg - analgésiques - classe pharmacothérapeutique : analgésiques, opioïdes, alcaloïdes naturels de l’opium. code atc : n02aa55 (n : système nerveux central).ce médicament contient du chlorhydrate d’oxycodone et du chlorhydrate de naloxone comme substances actives. ce médicament est indiqué uniquement chez les adultes.traitement de la douleuroxsynia lp 20 mg/10 mg, comprimé à libération prolongée vous a été prescrit pour le traitement de douleurs sévères qui ne peuvent être correctement soulagées que par des analgésiques opioïdes. le chlorhydrate de naloxone est ajouté afin de lutter contre la constipation.comment ce médicament fonctionne dans le soulagement de la douleur ?le chlorhydrate d’oxycodone est responsable de l’effet antalgique de oxsynia lp 20 mg/10 mg, comprimé à libération prolongée, c’est un antalgique puissant (destiné à soulager la douleur) du groupe des opioïdes. la deuxième substance active de oxsynia lp 20 mg/10 mg, comprimé à libération prolongée, le chlorhydrate de naloxone, est ajoutée afin de neutraliser la constipation. les troubles intestinaux (par exemple, la constipation) sont des effets habituels des traitements par opioïdes.syndrome des jambes sans reposce médicament vous a été prescrit pour le traitement symptomatique de deuxième ligne du syndrome des jambes sans repos sévère à très sévère chez les patients qui ne peuvent être traités par un médicament dopaminergique. les patients atteints du syndrome des jambes sans repos ressentent des sensations désagréables dans leurs membres. cela peut commencer dès qu’ils s’assoient ou se couchent et n’est soulagé que par un besoin irrésistible de bouger les jambes, parfois les bras et d’autres parties du corps. ce qui rend très difficile de rester assis et de dormir.comment ce médicament fonctionne dans le syndrome des jambes sans repos ?ce médicament aide à soulager les sensations désagréables dans les membres et ainsi à réduire le besoin irrésistible de les bouger.la deuxième substance active de oxsynia lp 20 mg/10 mg, comprimé à libération prolongée, le chlorhydrate de naloxone est ajouté afin de neutraliser la constipation. les troubles intestinaux (par exemple, la constipation) sont des effets habituels des traitements par opioïdes.